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但現實往往相反

 

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[記者洪美秀/新竹報導]患有先天性罕見疾病進行性神經性腓骨萎縮症的新竹市光復中學學生鄭詠儀,小學六年級開始每年都動髖關骨的大刀手術,到現在仍需復建才能好好走路,因喜歡畫畫,從激烈的選手競爭中脫穎而出,今年在全國中等學校商業類技藝競賽電腦繪圖,拿到第13名優勝佳績,最近更進行通訊軟體「LINE」貼圖創作,未來希望成為插畫家,報答照顧她的媽媽。單親家庭的鄭詠儀,沒有被先天性的罕見疾病打倒,即使從小六開始,每年都要動大刀住院2個月及復建3個月,但仍未減她對畫畫的熱情,「腳不能動、但我的手還可以畫啊!」鄭詠儀即使躺在病床上,手仍不停的畫畫。因為罕見疾病,鄭詠儀的求學之路並不順利,高一時還因開刀被迫休學及復建,媽媽總是全天候在旁照顧她的生活起居,不管是生活或精神,都是她的支柱,她了解媽媽也背負經濟的重擔,因此下定決心,開完刀復學一定要在學業上有些作為來回報媽媽的辛苦。喜歡動漫人物和插畫,鄭詠儀展現繪畫天份,也參加過多次比賽,更爭取電腦繪圖選手的資格賽,成為選手後,又因要復建無法到學校,她的指導老師張子謙透過網路指導她,不斷的修圖及改變技巧,即使步履蹣跚,但她卻充滿信心,果然在商業類電腦繪圖組獲得全國第13名的優勝佳績。插畫家「幾米」是她的學習榜樣,鄭詠儀說,未來希望繼續念大學,想成為插畫家,最近更著手「企鵝」的貼圖設計,希望透過插畫及畫畫來改善家裏的經濟,讓媽媽不要那麼辛苦,報答媽媽及學校老師的辛苦。

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